實驗室記錄一定控制以下環(huán)節(jié)
更新時間：2024-08-01 點擊量：178
1.質(zhì)量記錄包含內(nèi)部審核和管理評審記錄、糾正、預(yù)防和改進措施的記錄、人員培訓(xùn)簽到表和培訓(xùn)效果確認表等、供應(yīng)商評價記錄表、質(zhì)量監(jiān)督記錄、不符合工作記錄、采購記錄等。2.技術(shù)記錄包含測試申請單、測試原始數(shù)據(jù)記錄表、測試報告、檢驗檢測機構(gòu)間比對測試記錄、方法確認記錄、設(shè)備期間核查記錄、設(shè)備運行記錄表等。1.產(chǎn)生于管理體系文件中的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄使用檢驗檢測機構(gòu)相關(guān)文件規(guī)定的表格格式。2.應(yīng)為每個不同的檢測標準設(shè)計工作記錄單，內(nèi)容應(yīng)包括全部試驗項目及要求。對于檢測活動中的原始數(shù)據(jù)記錄格式由技術(shù)負責(zé)人按相應(yīng)的檢測標準要求設(shè)計，并提交給技術(shù)負責(zé)人批準。3.對于來源于外部的記錄如檢測報告、客戶通知以及相關(guān)反饋信息的記錄格式以實際要求為準。1.所有工作的記錄應(yīng)清晰明了，在沒有額外的解釋說明下，可以通過書面的描述信息獨自重復(fù)記錄中描述的工作。2.記錄輸入包含時間、執(zhí)行工作的人員、簽名和注明時間。5.所有記錄應(yīng)在產(chǎn)生的當時予以記錄，不可以追記、補記和抄記，保證記錄如實記載。6.測試原始數(shù)據(jù)記錄必須進行確認并有確認人簽字作為標識。7、記錄要按照要求進行填寫，當發(fā)現(xiàn)所使用的表單格式不適用時，發(fā)現(xiàn)者向質(zhì)量負責(zé)人/技術(shù)負責(zé)人提出意見，經(jīng)過質(zhì)量負責(zé)人/技術(shù)負責(zé)人審核通過后，修改表單格式，重新發(fā)行，回收作廢舊表單格式。
